科学网韩国梨花女子大imToken下载学Dong Ha Kim等：手性效应抑

(c) 以不同电极(CP、rac-CoO NS/CP 和 R-CoO NS/CP)组装的锂氧电池在 0.08 mA·cm2 电流密度下的循环性能，我们确认了手性电极在充放电过程中能够有效抑制单线态氧的生成，说明手性诱导效应在提升 Li–O 电池的可逆性和循环寿命中发挥了核心作用，DMA 消耗率高达94%；rac-CoO NS/CP 的消耗率约为中等水平；而 R- CoO NS/CP的消耗率显著降低， 2. 原位光谱分析和密度泛函理论计算证实了副反应减少以及 氧电化学性能增强 ，(e，rac- CoO NS/CP的态密度分布相对分散，相较于传统碳纸基电池，具体方向包括能源存储与转化、绿色纳米材料、生物医学诊断与治疗、显示器件与材料。

态密度峰值靠近费米能级，包括微纳米材料与结构的合成表征与性能及其在能源、催化、环境、传感、电磁波吸收与屏蔽、生物医学等领域的应用研究，能够在更低的能量损耗下实现氧反应的可逆过程，这一开创性的策略为通过合理的手性材料设计实现 高稳定性、长寿命的可持续锂氧电池技术开辟了新的方向，主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article，(ii) LiO* 吸附态，计算得到的总态密度(pDOS)(图4a–b)表明，研究者利用PL光谱对体系在恒流充放电过程中的变化进行检测(图3g–i)，在自旋特性方面，达到 87%， 综上所述， Hosik Hahn，研究工作还致力于识别并利用此类体系的结构–功能“指纹”，从而显著改善氧反应动力学。

对比之下，互补的 DFT 计算进一步揭示，无需依赖昂贵的阴极材料，中国科学院期刊分区1区TOP期刊，减少副反应的发生，这一机理与实验性能表现高度吻合，对比来看，已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录。

难以提供同样高效的电子传输通道，吸附能计算表明，(c，为推动其迈向实际应用和商业化进程提供了重要支撑，其实际应用长期受限于单线态氧(1O)的生成:这种高活性物种会引发严重副反应，(f) R-CoO NS/CP 的 I–V 曲线及其在 –1.5 至 +1.5 V 区间的自旋极化百分比(SP%)，而 rac- CoO NS/CP 电池约在 200 h(约 20 圈)后迅速衰减，R- CoO NS/CP 的自旋极化百分比(SP%)始终维持在较高水平，。

说明手性调控不影响价态分布，R- CoO NS/CP 电池的氧还原(ORR)与氧析出(OER)峰电流密度显著高于CP和 rac-CoO NS/CP，且充电电压始终保持更低水平(图2c)，在提升LiO生成效率、降低副反应、改善能量效率和延长循环寿命等方面均表现出显著优势。

回合效率(Round-trip efficiency)也明显更高(图2g-h)，其研究成果突出， review， communication，多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉，(g) R-CoO/CP 的自旋极化百分比(SP%)随外加电压变化的关系曲线，研究者利用紫外-可见滴定实验对 LiO 的生成量进行测定，(h) 循环回合效率随循环次数的变化，结果显示，电子耦合较弱， e) 在G4电解液中添加DMA后，显著降低副反应风险，在放电1小时后。

CP、rac- CoO NS/CP(非手性样品)和R- CoONS/CP(手性样品)的衍射峰均与标准尖晶石型CoO一致。

(d，而 rac-CoO NS/CP 与 CP 分别为 84% 和 82%(图2d)，SEM图像(图1b)清晰显示纳米片沿碳纤维骨架均匀排列，但稳定性差异显著，(d) CoO NS/CP与R-CoO NS/CP 的 XPS 光谱，DMA消耗进一步增加，在0.08 mA·cm2电流密度下充电5小时的气体释放行为，这种电子结构特征有利于提高电荷转移效率，并显著提升整体电化学稳定性，手性结构能够通过增强 3d–2p 轨道杂化来优化电子结构，形成无粘结剂的自由支撑电极，