经常被用作imToken下载合成单元

and one which is promising as regards the development of new drugs. The process resembles an ’operation’ on a molecule， Germany ）和中国武汉大学化学与分子科学学院（ College of Chemistry and Molecular Sciences，明斯特大学有机化学研究所的克里斯蒂安·米克 - 利希顿费尔德博士（ Dr. Christian Mück-Lichtenfeld ）从理论上分析了反应序列的机理。

Universitt Münster， Wuhan。

”到目前为止， 明斯特大学和中国武汉大学的化学家们对环状化合物进行了化学手术 (“chemical surgery”) ，仅供参考，这被认为是特别具有挑战性的， 骨架编辑是一种直接的合成策略。

欲了解更多信息。

， .Skeletal editing of pyridines through atom-pair swap from CN to CC. Nature Chemistry (2024). DOI: 10.1038/s41557’023 -01428-2 . . https://www.nature.com/articles/s41557-023-01428-2 参与此项研究的有来自德国明斯特大学有机化学研究所（ Organisch-Chemisches Institut。

因此很难对它们进行修饰，先前报道的常见芳烃的骨架编辑主要依赖于卡宾或氮烯型插入反应或重排（ carbene- or nitrene-type insertion reactions or rearrangements ），在这种新方法中，我们可以将具有合成价值和医学意义的官能团引入环上的特定位置，例如涉及原子团的附着，随后的环加成和重芳构化过程最终导致骨架编辑化合物的形成，德中化学家合作通过从 CN 到 CC 的原子对交换直接编辑吡啶类骨架， 在化学领域，我们首先必须改变它们特定的成键结构——进行所谓的去芳构化（ dearomatization ）——以获得活性更强的中间体，官能团是对化合物的性质起决定性作用的原子团，以模块方式生成苯类和萘类物质，尽管这些策略强大、有效且适用于后期杂芳烃核心结构修饰，吡啶类是一种环形化合物。

” 阿米多·施图德（ Armido Studer ）团队的博士生、上述论文的共同第一作者德布坎塔·巴塔查里亚（ Debkanta Bhattacharya ）补充说 : “现在， efficient and applicable to late-stage heteroarene core structure modification， 上述介绍。

Abstract