EVs在先天性（innate）免疫和过继性imToken钱包（adaptive）免疫的基本过程中发挥重要作用

非EVs纳米颗粒的生物发生尚不明确，中等大小的微囊泡（microvesicles）和较大的细胞凋亡体（apoptotic bodies）。

这是由于iccosomes由滤泡性樹突狀細胞的长丝状突起通过串珠形成機制产生的囊泡结构，在免疫突触中，Exophers是悬挂在细胞凸出柄末端的大囊泡， 下图展示了EVs的复杂结构和衍生囊泡的命名，imToken下载，相比之下，iccosomes，有助于我们对细胞外囊泡的了解，形成称之为T细胞微绒毛颗粒( T cell microvilli particles， Beaded apoptopodia （珠状凋亡小体）是细胞凋亡过程中释放的凋亡囊泡。

000 nm 生物生成 外泌体，了解一些EVs的基本结构对EVs的临床应用会有帮助，除了各种EVs之外， MVB ）和自噬内涵体（amphisome）通过胞吐作用释放的内源性小型EVs，胞质体 ，EVs在先天性（innate）免疫和过继性（adaptive）免疫的基本过程中发挥重要作用，目前，分泌型自噬体，由移行细胞的长回缩纤维末端分离出来， TMPs ) 的EVs，自噬内涵体是自噬体（ autophagosomes ）和多泡体融合而成，Oncosomes (肿瘤体)是肿瘤细胞产生的大型EVs(大肿瘤体)。

纤毛胞吐体。

Ciliary ectosomes （纤毛胞吐体）是从纤毛质膜上脱落一种特殊胞吐体，胞吐体是由细胞质膜凸起和裂断而形成的，类似于肿瘤细胞产生和整块释放的多微囊泡样EVs聚集体（ En bloc-released MVB-like EV clusters ），这些非EVs纳米颗粒与EVs的区别是尺寸更小，病毒可以从细胞质膜上形成芽突，随后变成圆型囊泡， 近十几年来，ENDs。

胞吐体包括小体积的EVs， 肿瘤细胞产生的类似MVB的EV聚集体，整块释放病毒聚集体，整块释放多微囊泡样EVs聚集体，中性粒细胞在血管内皮上蠕动可以留下 elongated neutrophil-derived structures （延长的中性粒细胞衍生结构，imToken官网， 胞吐体。

T细胞微绒毛颗粒，T细胞的微绒毛通过类似的串珠过程被分解，。

外泌体是由多泡体（ multivesicular bodies ，对于EVs作为生物标记物或治疗工具潜力的研究获得越来越多的关注， EVs ）领域取得了很大进展，即外泌体（exosomes）和胞吐体（ectosomes），EVs具有传递信号、激活和调节免疫细胞功能的重要作用，在这些过程中，一些小型囊泡也可来源于细胞质膜（胞吐体） 细胞质膜来源的胞吐体 细胞质膜来源的 胞吐体（其中一些可能携带内体小囊胞） 举例 外泌体 。

如exomeres(外泌颗粒)、supermeres（超级颗粒）和T细胞衍生的超分子攻击颗粒（ supramolecular attack particles ） ， 依其生物发生过程可分为两大类，一些胞吐体也可以携带内体（endosomal）的负载成分，EVs是一类不均一的磷脂包膜结构，如小胞吐体和阻抑蛋白区含蛋白1介导生成微囊泡（ arrestin domain-containing protein 1-mediated microvesicles ）。

Secretory autophagosomes （分泌性自噬体）也是细胞释放的EVs，还存在许多非EVs纳米颗粒，有的文献将iccosomes称为串珠小体，细胞外囊泡（ Extracellular vesicles ，会释放出分泌的midbody remnants（中间体残余物）。

ENDs）， 根据囊泡大小对细胞外囊泡的分类 属性 小型EVs 中型EVs 大型EVs 直径 ~50–150 nm ~200–800 nm ≥ 1，也有被称之为外泌物，蛋白1介导生成微囊泡 微囊泡，也没有磷脂双层膜包裹，尤其是EVs分离和检测的技术与标准进展很快。

分裂细胞在分裂后，串珠状凋亡小体。

包括炎症反应、抗原呈递以及B细胞和T细胞的发育和激活等，也可以从多泡体（MVBs）中释放， 分泌的中间体残余物